！会议室里响起窃窃私语，林砚之抬手示意安静，目光转向周明远：“周教授，作为生物工程领域的专家，您如何看待这项技术的安全性和伦理边界？”
周明远推了推眼镜，起身走到投影屏前，调出一张镰状细胞贫血患者的治疗对比图：“各位，我先给大家看一组数据。2023年，我们团队用治疗性基因编辑技术，治愈了三名镰状细胞贫血患者，其中最小的患者只有两岁。治疗前，她每个月要输血两次，稍微活动就会缺氧；治疗后，她能跑能跳，和正常孩子没两样。”
他顿了顿，语气变得沉重：“当年治疗性基因编辑刚出现时，也有人质疑‘打开了潘多拉的魔盒’，可现在，它已经拯救了上千人的生命。我不反对增强型基因编辑的探索，但反对无边界的滥用。陈总说技术会普惠大众，可你们的报价单上写着‘单次编辑费用八十万’，这不是普惠，是精英特权。”
周明远调出优嗣生物的内部报价单——这是他通过学术渠道拿到的资料，上面清晰地写着“基础优化套餐八十万，高级定制套餐一百五十万”。“我们真正该警惕的，不是技术本身，而是技术被资本垄断。如果今天我们彻底禁止增强型编辑，会不会像当年禁止试管婴儿一样，把合理的需求逼入地下？”
法学委员李教授突然开口，他的手指在虚拟键盘上敲击，调出《人类基因编辑国际伦理准则》：“根据准则，增强型基因编辑的核心争议在于‘是否破坏人类基因多样性’。foxo3a与bdnf基因的编辑，本质是筛选‘优势基因’，长期下去，人类基因库会变得单一，一旦遭遇新型病毒，整个种群都可能面临风险。而且我国目前尚无针对增强型编辑的立法，我们不能在法律空白的情况下，批准这样的申请。”
医学委员赵医生点头附和：“从医学角度看，胚胎基因编辑存在长期风险。我们现在能监测到的，只是短期的脱靶率，可基因的表达是动态的，谁能保证编辑后的基因在孩子十岁、二十岁时不会出现异常？去年国外有研究显示，编辑过的foxo3a基因，可能会增加患癌症的风险，只是潜伏期长达二十年。我们不能拿孩子的未来做实验。”
就在这时，旁听席上突然传来一阵骚动。一对穿着得体的夫妇站起身，女人的眼睛通红，手里攥着一张照片：“各位委员，我就是申请人。”她的声音带着哭腔，“我们的孩子明年就要出生了，我和我先生都是普通大学毕业，在商场打拼了十年，才勉强站稳脚跟。我们见过太多因为学历、能力被淘汰的人，不想让孩子走我们的老路。我们只是想给孩子一个更好的起点，这和请家教、买学区房有什么区别？”
男人接过话茬，语气带着委屈：“我们花自己的钱，做合法的技术，为什么还要被指责？难道普通人就该认命，富人就该永远站在顶端？我们只是想打破这种循环。”
这句话像一颗投入平静湖面的石子，会议室里再次陷入争论。社会学委员吴教授叹了口气：“这位女士，你说的‘打破循环’，其实是在制造新的循环。你有没有想过，如果每个富人都给孩子改基因，未来的社会竞争会变成‘基因竞赛’——普通家庭的孩子，就算再努力，也比不过天生带着‘优化基因’的孩子。到那时，‘努力改变命运’就会变成一句空话，社会流动性会彻底停滞。”
“可我们也是普通人出身啊！”女人的情绪越来越激动，“我们当年也是靠自己的努力，才从农村走到城市。现在我们有能力给孩子更好的条件，为什么不能用？”
林砚之看着眼前的场景，突然想起母亲说过的话：“公平不是所有人都拥有一样的东西，而是所有人都拥有一样的机会。”她敲了敲话筒，声音温和却坚定：“这位女士，我理解你的心情。但基因编辑和家教、学区房不同——家教和学区房是‘后天努力’的辅助，而基因编辑是‘先天设定’的优势。^1^5~1/t/x/t`.~c?o^它会从根源上剥夺普通人的竞争机会，让社会变成‘赢在基因里’的战场。”
她调出一组数据：“根据牛津大学的模拟研究，如果增强型基因编辑向富人开放，十年后，社会顶层5%的人群中，有80%会是‘基因优化者’，而底层50%的人群中，‘基因优化者’的比例不足1%。这种差距会代代相传，最终形成无法跨越的‘基因鸿沟’。我们今天的决定，不仅关乎这对夫妇的孩子，更关乎黄浦市未来的每一个孩子。”
听证会持续到下午六点，雨还没有停。当林砚之宣布休会时，所有委员的脸上都带着疲惫。张磊收拾文件时，发现周明远正盯着投影屏上的基因链发呆。“周教授，”张磊走过去，声音放软，“我知道你担心技术被埋没，但公平比技术更重要。”
周明远抬头看他，眼里带着血丝：“我不是支持他们的申请，我是怕我们堵死了所有路。你还记得二十年前的试管婴儿吗？当时也被骂‘违背伦理’，可现在，它帮助了上百万不孕家庭。如果今天我们彻底禁止增强型编辑，未来会不会有人因为我们的保守，错过拯救生命的机会？”
张磊沉默了。他想起自己的侄子，患有先天性心脏病，医生说如果未来能通过基因编辑预防，就能让孩子免受手术之苦。“那我们该怎么办？”他问。
周明远看着窗外的雨帘，轻声说：“划一条清晰的红线——治疗性的，我们全力支持；增强性的，我们严格规范。但不能把门关死，要给技术留一点探索的空间，也要给未来留一点可能。”
林砚之站在办公室门口，听到了两人的对话。她低头看了看手里的听证记录，突然有了一个想法。或许，他们不需要在“禁止”和“开放”之间二选一，而是需要一套更精细的规则，既能守住伦理底线，又能给技术留有余地。
第三章 迷雾中的真相
休会后的第三天，林砚之带着伦理委员会的调查小组，走进了优嗣生物的实验室。透明的玻璃培养皿里，受精卵在营养液中缓缓蠕动，全息监测屏上实时显示着基因序列——foxo3a与bdnf的位点被标上了红色，像两个等待被切割的靶点。
“林主任，这是我们的核心实验室，”陈默边走边介绍，语气带着炫耀，“我们的编辑精度能达到99.99%，每一个胚胎都会经过三次全基因测序，确保没有脱靶风险。”
林砚之没有接话，目光落在操作台上的一份实验报告上。报告右上角的编号被涂改过，墨迹还没完全干透。她伸手拿起报告，指尖在涂改处轻轻摩挲：“这份报告的原始编号是多少？为什么要涂改？”
陈默的眼神闪烁了一下，连忙解释：“这是实习生不小心写错了，我们重新标注了正确编号，不影响数据的真实性。”
“是吗？”林砚之翻开报告，指着其中一组数据，“这里写着‘胚胎存活率98%’，但根据你们提交给委员会的材料，存活率是99.5%。这0.5%的差距，是怎么来的？”
陈默的额头渗出冷汗，他抬手擦了擦，声音变得有些急促：“可能是统计口径不同，我们后续会重新核对数据，确保准确无误。”
调查小组的技术人员突然开口：“林主任，我发现他们的测序数据有问题。”他调出两组对比图，“这是我们现场采集的胚胎基因序列，和他们提交的报告相比，有三个碱基对的差异。这说明他们可能伪造了测序结果，隐瞒了脱靶情况。”
陈默脸色骤变，上前一步想抢过平板：“这不可能！一定是你们的检测设备出了问题！”
“是不是设备问题，我们可以请第三方机构来验证。”林砚之的声音冷了下来，“陈总，你应该清楚，数据造假不仅会导致申请被驳回，还会触犯《黄浦市科技伦理违规处理条例》，面临最高五千万的罚款，甚至吊销营业执照。”
陈默僵在原地，双手紧握成拳。实验室里的空气瞬间凝固，只有培养箱的嗡鸣声在耳边回荡。过了许久，他突然瘫坐在椅子上，声音带着绝望：“是我们改了数据。其实胚胎的存活率只有95%，脱靶率也有0.3%，我们怕通不过评审，才伪造了数据。”
林砚之看着眼前的男人，突然觉得有些可悲。他口中的“科技进步”，最终还是沦为了资本逐利的工具。“你们有没有想过，”她的声音里带着痛惜，“如果这些有脱靶风险的胚胎被植入母体，出生后的孩子会面临怎样的命运？他们可能会患有无法治愈的遗传病，可能会在成年后突然患上癌症，这些风险，你们承担得起吗？”
陈默低下头，双手捂住脸，声音里带着哭腔：“我知道错了，可公司已经投入了十几个亿，如果申请被驳回，公司就完了。我也是没办法……”
离开优嗣生物时，雨已经停了。阳光透过云层洒下来，在地面上形成一道道光斑。林砚之拿出手机，拨通了张磊的电话：“张委员，优嗣生物的数据造假了，他们的胚胎存活率和脱靶率都不符合要求。”
电话那头的张磊沉默了几秒，语气带着一丝沉重：“我就知道，他们所谓的‘安全’，都是编出来的谎言。你现在在哪？我刚结束社区调研，有些情况想跟你当面说。”
半小时后，林砚之在老旧小区的活动室里见到了张磊。二十几位居民围坐在长桌旁，桌上摆着馒头和咸菜，空气里弥漫着淡淡的油烟味。一位头发花白的老奶奶握住林砚之的手，声音颤抖：“林主任，我们听说有人要改基因让孩子变聪明，可我们连给孩子做一次全面体检的钱都舍不得。要是以后真的分‘基因贵族’和‘基因平民’，我们的孩子该怎么办啊？”
旁边的单亲妈妈李娟红着眼眶，拿出一张照片：“这是我女儿，今年八岁，患有轻度脑瘫。我每天打两份工，就想攒钱给她做康复治疗。可优嗣生物的人说，像我女儿这样的孩子，就算再努力，也比不上‘基因优化’的孩子。我不明白，为什么科技的好处，从来都轮不到我们？”
林砚之的心像被针扎了一样疼。她想起自己小时候，母亲也是单亲妈妈，带着她住在筒子楼里，每天起早贪黑做手工，才勉强凑够她的学费。那时的她，也曾经因为穿打补丁的衣服被同学嘲笑，可母亲
周明远推了推眼镜，起身走到投影屏前，调出一张镰状细胞贫血患者的治疗对比图：“各位，我先给大家看一组数据。2023年，我们团队用治疗性基因编辑技术，治愈了三名镰状细胞贫血患者，其中最小的患者只有两岁。治疗前，她每个月要输血两次，稍微活动就会缺氧；治疗后，她能跑能跳，和正常孩子没两样。”
他顿了顿，语气变得沉重：“当年治疗性基因编辑刚出现时，也有人质疑‘打开了潘多拉的魔盒’，可现在，它已经拯救了上千人的生命。我不反对增强型基因编辑的探索，但反对无边界的滥用。陈总说技术会普惠大众，可你们的报价单上写着‘单次编辑费用八十万’，这不是普惠，是精英特权。”
周明远调出优嗣生物的内部报价单——这是他通过学术渠道拿到的资料，上面清晰地写着“基础优化套餐八十万，高级定制套餐一百五十万”。“我们真正该警惕的，不是技术本身，而是技术被资本垄断。如果今天我们彻底禁止增强型编辑，会不会像当年禁止试管婴儿一样，把合理的需求逼入地下？”
法学委员李教授突然开口，他的手指在虚拟键盘上敲击，调出《人类基因编辑国际伦理准则》：“根据准则，增强型基因编辑的核心争议在于‘是否破坏人类基因多样性’。foxo3a与bdnf基因的编辑，本质是筛选‘优势基因’，长期下去，人类基因库会变得单一，一旦遭遇新型病毒，整个种群都可能面临风险。而且我国目前尚无针对增强型编辑的立法，我们不能在法律空白的情况下，批准这样的申请。”
医学委员赵医生点头附和：“从医学角度看，胚胎基因编辑存在长期风险。我们现在能监测到的，只是短期的脱靶率，可基因的表达是动态的，谁能保证编辑后的基因在孩子十岁、二十岁时不会出现异常？去年国外有研究显示，编辑过的foxo3a基因，可能会增加患癌症的风险，只是潜伏期长达二十年。我们不能拿孩子的未来做实验。”
就在这时，旁听席上突然传来一阵骚动。一对穿着得体的夫妇站起身，女人的眼睛通红，手里攥着一张照片：“各位委员，我就是申请人。”她的声音带着哭腔，“我们的孩子明年就要出生了，我和我先生都是普通大学毕业，在商场打拼了十年，才勉强站稳脚跟。我们见过太多因为学历、能力被淘汰的人，不想让孩子走我们的老路。我们只是想给孩子一个更好的起点，这和请家教、买学区房有什么区别？”
男人接过话茬，语气带着委屈：“我们花自己的钱，做合法的技术，为什么还要被指责？难道普通人就该认命，富人就该永远站在顶端？我们只是想打破这种循环。”
这句话像一颗投入平静湖面的石子，会议室里再次陷入争论。社会学委员吴教授叹了口气：“这位女士，你说的‘打破循环’，其实是在制造新的循环。你有没有想过，如果每个富人都给孩子改基因，未来的社会竞争会变成‘基因竞赛’——普通家庭的孩子，就算再努力，也比不过天生带着‘优化基因’的孩子。到那时，‘努力改变命运’就会变成一句空话，社会流动性会彻底停滞。”
“可我们也是普通人出身啊！”女人的情绪越来越激动，“我们当年也是靠自己的努力，才从农村走到城市。现在我们有能力给孩子更好的条件，为什么不能用？”
林砚之看着眼前的场景，突然想起母亲说过的话：“公平不是所有人都拥有一样的东西，而是所有人都拥有一样的机会。”她敲了敲话筒，声音温和却坚定：“这位女士，我理解你的心情。但基因编辑和家教、学区房不同——家教和学区房是‘后天努力’的辅助，而基因编辑是‘先天设定’的优势。^1^5~1/t/x/t`.~c?o^它会从根源上剥夺普通人的竞争机会，让社会变成‘赢在基因里’的战场。”
她调出一组数据：“根据牛津大学的模拟研究，如果增强型基因编辑向富人开放，十年后，社会顶层5%的人群中，有80%会是‘基因优化者’，而底层50%的人群中，‘基因优化者’的比例不足1%。这种差距会代代相传，最终形成无法跨越的‘基因鸿沟’。我们今天的决定，不仅关乎这对夫妇的孩子，更关乎黄浦市未来的每一个孩子。”
听证会持续到下午六点，雨还没有停。当林砚之宣布休会时，所有委员的脸上都带着疲惫。张磊收拾文件时，发现周明远正盯着投影屏上的基因链发呆。“周教授，”张磊走过去，声音放软，“我知道你担心技术被埋没，但公平比技术更重要。”
周明远抬头看他，眼里带着血丝：“我不是支持他们的申请，我是怕我们堵死了所有路。你还记得二十年前的试管婴儿吗？当时也被骂‘违背伦理’，可现在，它帮助了上百万不孕家庭。如果今天我们彻底禁止增强型编辑，未来会不会有人因为我们的保守，错过拯救生命的机会？”
张磊沉默了。他想起自己的侄子，患有先天性心脏病，医生说如果未来能通过基因编辑预防，就能让孩子免受手术之苦。“那我们该怎么办？”他问。
周明远看着窗外的雨帘，轻声说：“划一条清晰的红线——治疗性的，我们全力支持；增强性的，我们严格规范。但不能把门关死，要给技术留一点探索的空间，也要给未来留一点可能。”
林砚之站在办公室门口，听到了两人的对话。她低头看了看手里的听证记录，突然有了一个想法。或许，他们不需要在“禁止”和“开放”之间二选一，而是需要一套更精细的规则，既能守住伦理底线，又能给技术留有余地。
第三章 迷雾中的真相
休会后的第三天，林砚之带着伦理委员会的调查小组，走进了优嗣生物的实验室。透明的玻璃培养皿里，受精卵在营养液中缓缓蠕动，全息监测屏上实时显示着基因序列——foxo3a与bdnf的位点被标上了红色，像两个等待被切割的靶点。
“林主任，这是我们的核心实验室，”陈默边走边介绍，语气带着炫耀，“我们的编辑精度能达到99.99%，每一个胚胎都会经过三次全基因测序，确保没有脱靶风险。”
林砚之没有接话，目光落在操作台上的一份实验报告上。报告右上角的编号被涂改过，墨迹还没完全干透。她伸手拿起报告，指尖在涂改处轻轻摩挲：“这份报告的原始编号是多少？为什么要涂改？”
陈默的眼神闪烁了一下，连忙解释：“这是实习生不小心写错了，我们重新标注了正确编号，不影响数据的真实性。”
“是吗？”林砚之翻开报告，指着其中一组数据，“这里写着‘胚胎存活率98%’，但根据你们提交给委员会的材料，存活率是99.5%。这0.5%的差距，是怎么来的？”
陈默的额头渗出冷汗，他抬手擦了擦，声音变得有些急促：“可能是统计口径不同，我们后续会重新核对数据，确保准确无误。”
调查小组的技术人员突然开口：“林主任，我发现他们的测序数据有问题。”他调出两组对比图，“这是我们现场采集的胚胎基因序列，和他们提交的报告相比，有三个碱基对的差异。这说明他们可能伪造了测序结果，隐瞒了脱靶情况。”
陈默脸色骤变，上前一步想抢过平板：“这不可能！一定是你们的检测设备出了问题！”
“是不是设备问题，我们可以请第三方机构来验证。”林砚之的声音冷了下来，“陈总，你应该清楚，数据造假不仅会导致申请被驳回，还会触犯《黄浦市科技伦理违规处理条例》，面临最高五千万的罚款，甚至吊销营业执照。”
陈默僵在原地，双手紧握成拳。实验室里的空气瞬间凝固，只有培养箱的嗡鸣声在耳边回荡。过了许久，他突然瘫坐在椅子上，声音带着绝望：“是我们改了数据。其实胚胎的存活率只有95%，脱靶率也有0.3%，我们怕通不过评审，才伪造了数据。”
林砚之看着眼前的男人，突然觉得有些可悲。他口中的“科技进步”，最终还是沦为了资本逐利的工具。“你们有没有想过，”她的声音里带着痛惜，“如果这些有脱靶风险的胚胎被植入母体，出生后的孩子会面临怎样的命运？他们可能会患有无法治愈的遗传病，可能会在成年后突然患上癌症，这些风险，你们承担得起吗？”
陈默低下头，双手捂住脸，声音里带着哭腔：“我知道错了，可公司已经投入了十几个亿，如果申请被驳回，公司就完了。我也是没办法……”
离开优嗣生物时，雨已经停了。阳光透过云层洒下来，在地面上形成一道道光斑。林砚之拿出手机，拨通了张磊的电话：“张委员，优嗣生物的数据造假了，他们的胚胎存活率和脱靶率都不符合要求。”
电话那头的张磊沉默了几秒，语气带着一丝沉重：“我就知道，他们所谓的‘安全’，都是编出来的谎言。你现在在哪？我刚结束社区调研，有些情况想跟你当面说。”
半小时后，林砚之在老旧小区的活动室里见到了张磊。二十几位居民围坐在长桌旁，桌上摆着馒头和咸菜，空气里弥漫着淡淡的油烟味。一位头发花白的老奶奶握住林砚之的手，声音颤抖：“林主任，我们听说有人要改基因让孩子变聪明，可我们连给孩子做一次全面体检的钱都舍不得。要是以后真的分‘基因贵族’和‘基因平民’，我们的孩子该怎么办啊？”
旁边的单亲妈妈李娟红着眼眶，拿出一张照片：“这是我女儿，今年八岁，患有轻度脑瘫。我每天打两份工，就想攒钱给她做康复治疗。可优嗣生物的人说，像我女儿这样的孩子，就算再努力，也比不上‘基因优化’的孩子。我不明白，为什么科技的好处，从来都轮不到我们？”
林砚之的心像被针扎了一样疼。她想起自己小时候，母亲也是单亲妈妈，带着她住在筒子楼里，每天起早贪黑做手工，才勉强凑够她的学费。那时的她，也曾经因为穿打补丁的衣服被同学嘲笑，可母亲