她准备好女儿的最新体检报告。”
秘书点头离开后，林砚之拿起另一份申请——这是一位镰状细胞贫血患者的申请，患者只有五岁，每个月要输血两次，身体虚弱得无法上幼儿园。申请材料里，医生的诊断证明写着“若不进行基因编辑，患者存活至成年的概率不足30%”。
林砚之拨通了周明远的电话：“周教授，这位镰状细胞贫血患者的申请，需要你们团队提供技术支持。你们的治疗方案准备好了吗？”
电话那头的周明远声音带着兴奋：“已经准备好了！我们优化了编辑方案，脱靶率控制在0.05%以下，而且和市儿童医院合作建立了专门的随访团队，确保患者术后安全。下周就能开始手术。”
林砚之笑着说：“太好了。等手术成功了，我们一定要好好庆祝一下。这不仅是一个患者的希望，也是我们指南落地后的第一个成果。”
挂掉电话，林砚之走到窗前。楼下的广场上，一群孩子正在放风筝，五颜六色的风筝在蓝天上飞舞，像一个个自由的梦想。她想起那位匿名申请人撤回申请时说的话：“真正的爱，不是给孩子天生的优势，而是教会他努力的意义。”
这时，张磊突然敲门进来，手里拿着一份调研报告：“林主任，你看！水务系统的职工体检中，发现有五位职工携带遗传性耳聋基因，他们都提交了预防型基因编辑申请。我们按照指南的标准，已经完成了三代基因测序，确认致病风险高于90%，现在就等委员会的复审了。”
林砚之接过报告，翻到最后一页，五位职工的签名整齐地排列着，旁边还画着小小的爱心。“太好了，”她的声音里带着欣慰，“这说明我们的指南真正帮到了普通人。以后，会有更多这样的家庭，因为技术而获得希望。”
张磊点头：“对了，优嗣生物那边，陈默已经提交了整改方案，他们决定停止增强型编辑的推广，转而投入治疗性技术的研发。昨天他们还和市儿童医院合作，成立了‘基因治疗公益基金’，专门资助贫困家庭的患者。”
“这才是技术该有的样子，”林砚之感慨道，“不是用来制造特权，而是用来传递温暖。”
一周后，市儿童医院的手术室里，周明远带领团队为镰状细胞贫血患者进行基因编辑手术。全息投影屏上，crispr-cas9蛋白精准地落在致病基因位点上，将异常的碱基对替换成正常序列。手术室外，患者的父母紧紧握着彼此的手，眼里满是期待。
三个小时后，手术成功的消息传来。周明远走出手术室，摘下口罩，脸上带着疲惫却欣慰的笑容：“手术很成功，孩子的基因序列已经恢复正常。只要后续随访没问题，他就能像正常孩子一样生活。”
患者的母亲突然跪在地上，对着周明远连连磕头：“谢谢医生！谢谢你们给了孩子第二次生命！”
周明远连忙扶起她，眼眶有些发红：“不用谢，这是我们应该做的。以后，会有更多孩子因为这项技术，摆脱病痛的折磨。”
同一天，李娟的女儿也通过了复审，即将接受脑瘫相关基因的编辑手术。李娟抱着女儿，在伦理委员会的办公室里见到了林砚之。小女孩伸出小手，轻轻摸了摸林砚之的脸：“阿姨，我以后能像其他小朋友一样跑步吗？”
林砚之蹲下身，握住小女孩的手，语气温柔却坚定：“当然可以。等手术成功了，阿姨带你去黄浦江边放风筝，好不好？”
小女孩用力点头，眼里闪着亮晶晶的光。
林砚之看着眼前的母女，突然想起指南发布那天，夕阳下的黄浦江。江水缓缓流淌，带着这座城市的希望与温暖，奔向远方。她知道，基因编辑的伦理之路还有很长，未来还会遇到新的挑战，但只要守住“公平”与“尊严”的红线，就一定能让技术真正服务于每一个人。
傍晚时分，林砚之收到了周明远发来的照片——手术成功的小男孩躺在病床上，手里拿着一个玩具汽车，脸上露出了灿烂的笑容。照片的背景里，阳光透过窗户洒进来，落在墙上的“科技向善”四个字上，温暖而明亮。
林砚之看着照片，嘴角扬起一抹微笑。她拿起桌上的指南，轻轻抚摸着封面上的签名。这些签名，不仅是一份份承诺，更是一份份希望——它们守护着黄浦市的每一个孩子，守护着这座城市的未来，也守护着人类共同的尊严与平等。
窗外的黄浦江上，货轮鸣笛而过，带着新的智能设备，驶向更广阔的世界。而这座城市的基因伦理故事，才刚刚开始新的篇章。
秘书点头离开后，林砚之拿起另一份申请——这是一位镰状细胞贫血患者的申请，患者只有五岁，每个月要输血两次，身体虚弱得无法上幼儿园。申请材料里，医生的诊断证明写着“若不进行基因编辑，患者存活至成年的概率不足30%”。
林砚之拨通了周明远的电话：“周教授，这位镰状细胞贫血患者的申请，需要你们团队提供技术支持。你们的治疗方案准备好了吗？”
电话那头的周明远声音带着兴奋：“已经准备好了！我们优化了编辑方案，脱靶率控制在0.05%以下，而且和市儿童医院合作建立了专门的随访团队，确保患者术后安全。下周就能开始手术。”
林砚之笑着说：“太好了。等手术成功了，我们一定要好好庆祝一下。这不仅是一个患者的希望，也是我们指南落地后的第一个成果。”
挂掉电话，林砚之走到窗前。楼下的广场上，一群孩子正在放风筝，五颜六色的风筝在蓝天上飞舞，像一个个自由的梦想。她想起那位匿名申请人撤回申请时说的话：“真正的爱，不是给孩子天生的优势，而是教会他努力的意义。”
这时，张磊突然敲门进来，手里拿着一份调研报告：“林主任，你看！水务系统的职工体检中，发现有五位职工携带遗传性耳聋基因，他们都提交了预防型基因编辑申请。我们按照指南的标准，已经完成了三代基因测序，确认致病风险高于90%，现在就等委员会的复审了。”
林砚之接过报告，翻到最后一页，五位职工的签名整齐地排列着，旁边还画着小小的爱心。“太好了，”她的声音里带着欣慰，“这说明我们的指南真正帮到了普通人。以后，会有更多这样的家庭，因为技术而获得希望。”
张磊点头：“对了，优嗣生物那边，陈默已经提交了整改方案，他们决定停止增强型编辑的推广，转而投入治疗性技术的研发。昨天他们还和市儿童医院合作，成立了‘基因治疗公益基金’，专门资助贫困家庭的患者。”
“这才是技术该有的样子，”林砚之感慨道，“不是用来制造特权，而是用来传递温暖。”
一周后，市儿童医院的手术室里，周明远带领团队为镰状细胞贫血患者进行基因编辑手术。全息投影屏上，crispr-cas9蛋白精准地落在致病基因位点上，将异常的碱基对替换成正常序列。手术室外，患者的父母紧紧握着彼此的手，眼里满是期待。
三个小时后，手术成功的消息传来。周明远走出手术室，摘下口罩，脸上带着疲惫却欣慰的笑容：“手术很成功，孩子的基因序列已经恢复正常。只要后续随访没问题，他就能像正常孩子一样生活。”
患者的母亲突然跪在地上，对着周明远连连磕头：“谢谢医生！谢谢你们给了孩子第二次生命！”
周明远连忙扶起她，眼眶有些发红：“不用谢，这是我们应该做的。以后，会有更多孩子因为这项技术，摆脱病痛的折磨。”
同一天，李娟的女儿也通过了复审，即将接受脑瘫相关基因的编辑手术。李娟抱着女儿，在伦理委员会的办公室里见到了林砚之。小女孩伸出小手，轻轻摸了摸林砚之的脸：“阿姨，我以后能像其他小朋友一样跑步吗？”
林砚之蹲下身，握住小女孩的手，语气温柔却坚定：“当然可以。等手术成功了，阿姨带你去黄浦江边放风筝，好不好？”
小女孩用力点头，眼里闪着亮晶晶的光。
林砚之看着眼前的母女，突然想起指南发布那天，夕阳下的黄浦江。江水缓缓流淌，带着这座城市的希望与温暖，奔向远方。她知道，基因编辑的伦理之路还有很长，未来还会遇到新的挑战，但只要守住“公平”与“尊严”的红线，就一定能让技术真正服务于每一个人。
傍晚时分，林砚之收到了周明远发来的照片——手术成功的小男孩躺在病床上，手里拿着一个玩具汽车，脸上露出了灿烂的笑容。照片的背景里，阳光透过窗户洒进来，落在墙上的“科技向善”四个字上，温暖而明亮。
林砚之看着照片，嘴角扬起一抹微笑。她拿起桌上的指南，轻轻抚摸着封面上的签名。这些签名，不仅是一份份承诺，更是一份份希望——它们守护着黄浦市的每一个孩子，守护着这座城市的未来，也守护着人类共同的尊严与平等。
窗外的黄浦江上，货轮鸣笛而过，带着新的智能设备，驶向更广阔的世界。而这座城市的基因伦理故事，才刚刚开始新的篇章。